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新版TCGA数据转录组表达数据下载及整理(R语言)

2026-11-10 13:29:26 来源:互联网转载

简介

由美国05年发起的癌症和肿瘤基因图谱(TCGA,The Cancer Genome Atlas)计划,旨在应用基因组分析技术研究癌症中的基因组变化,做了大规模的基因组测序,样本量过万,包含了三十多种癌症,其中尤其宝贵的是这些样本都有很详细的预后随访信息。TCGA提供了大量的深度测序数据,包括Gene expression, DNA methylation, Copy Number Variant, Mutation还有更深度的exon expression外显子测序结果,最常用的是33种肿瘤及正常组织的高通量芯片或测序数据,其次包括10种罕见肿瘤,无疑是一座巨大宝库。此外其临床数据包含。

TCGA数据下载网址:https://www.cancer.gov/ccg/research/genome-sequencing/tcga

TCGA数据概况

  • Clinical: 包括病人的一般情况、诊治情况、TNM分期、肿瘤病理、生存情况等。

  • mRNA表达数据: 通过mRNA芯片或者RNAseq测得的mRNA表达量

  • microRNA: microRNA芯片或者microRNA-Seq测得的microRNA表达量

  • Copy number variation: SNP芯片得到的肿瘤组织比对正常组织的染色体上各片段的比值

  • Mutation: 肿瘤组织测序结果相对参考基因组的核苷酸突变,包括插入和缺失等变化

  • Protein: 蛋白芯片测序得到的约200种常见癌症相关蛋白的表达量Mythelation: 甲基化芯片测得的DNA甲基化数据,主要为27和450两种芯片的数

    转录组数据的下载

    进入网页:

    https://www.cancer.gov/ccg/research/genome-sequencing/tcga

    ①选择Access TCGA Data

    ②选择Projects

    ③左侧的原发部位Primary Site,选在自己的方向(以乳腺癌为例)

    ④项目Program选择TCGA

    ⑤选择队列Cohort Bulider

    ⑥在Program栏目选择TCGA

    ⑦在Project栏目选择简称TCGA-BRCA

    ⑧选择Repository

    ⑨在左侧找到Data Category选择转录组数据Transcriptome profiliing

    数据类型Data Type选择Gene Expression Quantification

    ⑩加入到cart

    下载两个文件分别是Cart文件和Metadata文件

    下载完成后我们将Cart,解压在他的原始文件夹中,我们可以打开其中一例数据看看包含哪些项目

    包含项目:

    • gene_id:此处的为ENSMBLE格式;

    • gene_name:symbol格式

    • unstrandes:基因的表达counts值

    • tpm_unstranded:TPM值

    • fpkm_unstranded:FPKM值

      mRNA-Seq数据分为4种:

      Counts;TPM;FPKM;FPKM-UQ。其中Counts属于原始的格式

      Counts: 测序的reads中比对到某个基因上的计数;TPM、FPKM: 用来衡量转录本表达丰度的一种量度方式;UQ-FPKM:通过上四分位点进行标准后的FPKM;

      数据格式转换参考:

      https://docs.gdc.cancer.gov/Data/Bioinformatics_Pipelines/Expression_mRNA_Pipeline/

      使用R语言数据整理FPKM数据

      library(rjson)library(limma)setwd("C:\Users\TCGA-BRCA") #此处我将下载的数据,均放在TCGA-BRCA文件夹中,更改为自己的文件夹metafile="metadata.cart.2024-03-24.json" #下载的metadata文件的名称gdcfliename="gdc_download_20240324_144347.209765" #cart文件的名称path1="gdc_download_20240324_144347.209765\" #cart文件名+“\”outfilename="TCGA-STAD_FPKM.txt" #输出表达矩阵文件的名称#为了方便大家使用,大家只用修改以上内容json = jsonlite::fromJSON(metafile)id = json$associated_entities[[1]][,1]sample_id = sapply(json$associated_entities,function(x){x[,1]})file_sample = data.frame(sample_id,file_name=json$file_name)  count_file 

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